生产空胶囊的环境洁净度应达（）级，温度（），相对湿度（）。

[填空题] 空气调节所控制的空气环境要素包括空气温度、相对湿度、（）、压力、空气洁净度、噪声等。

[单选题]胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为（）A .20～25%B .25～35%C .30～35%D .35～45%

[单选题]胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为()A．20～25%B．25～35%C．30～35%D．35～45%

[填空题] 洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。

[问答题] 洁净室的温度和相对湿度为多少？

[单选题]根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为A.30％～45％B.30％～75％C.45％～65％D.45％

[单选题]根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为A.30％～45％B.30％～75％C.45％～65％D.45％

[单选题]根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为A.30％～45％B.30％～75％C.45％～65％D.45％

[单选题]无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A . 45%～60%B . 40%～70%C . 45%～65%D . 45%～75%

[单选题]生产区的洁净度要求错误的是A．生产区无洁净度要求B．控制区的洁净度要求为10万级C．洁净区的洁净度要求为1万级D．无菌区的洁净度要求为1000级E．无菌区的洁净度要求为100级