A .母系遗传
B . 父系遗传
C . 伴性遗传
D . 常染色体显性遗传
E . 常染色体隐性遗传
F . X染色体连锁遗传
[多选题]患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断A.ABRB.声导抗C.DPOAED.CTE
[多选题]患儿女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断?( )A.ABRB.声导抗C.DPOAED
[多选题]患儿女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断()A.ABRB.声导抗C.DPOAED.CT
[多选题]患儿女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断()A.ABRB.声导抗C.DPOAED.CT
[B单选题]患儿女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断A.ABRB.声导抗C.DPOAED.CTE
[多选题]患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断A.ABRB.声导抗C.DPOAED.CTE
[单选题]患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为A.母系遗传B.父系遗传C.
[多选题]患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。如果患儿父母再生一胎,医师所给予的建议是A.怀孕后羊水细胞基因检查
[单选题]患儿女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为( )。A.母系遗传B.父系
[单选题]患儿女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()A.母系遗传B.父系遗传C