按劣药论处的药品是

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

C．依法必须经批准而未经批准生产的药品

D．依法必须检验而未经检验即销售的药品

E．以他种药品冒充此种药品的药品

[单选题]《药品管理法》中规定，劣药是指A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C．变质的药品D．被污染的药品E．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

[判断题] 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）A . 正确B . 错误

[单选题]国务院药品监督管理部门规定禁止使用的（ ）。

[单选题][52～54]A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

[单选题]对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同公安部门E．国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

[单选题]疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？A . 中成药B . 放射性药品C . 麻醉药品D . 血液制品

[单选题]选项五 A、国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》第72题：麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

[单选题]国务院药品监督管理部门( )。

[单选题]国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。A . 固体制剂药品GMP认证B . 片剂GMP认证C . 注射剂GMP认证D . 胶囊剂GMP认证

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．设区的市级以上药品监督管理部门批准D．县级以上药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准