A . 批生产记录
B . 批次
C . 批包装记录
D . 批号
[填空题] 企业的每批产品均应当有()。根据(),应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回
[单选题]疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发,审核检验该检验属于( )。A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复核检验
[单选题]疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发,审核检验该检验属于( )。A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复核检验
[单选题]每批产品应( )。A.按产量和数量的物料平衡进行检查B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录D.经质量检验合格,方可出厂销售E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回
[填空题] 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。
[填空题] 中间产品和待包装产品应当有明确的(),中间产品和待包装产品应当在()的条件下贮存
[单选题]每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留()件最小市售包装的成品;A . 1件B . 2件C . 3件D . 4件
[单选题]中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少必需标明内容有( )。A.产品名称B.产品代码C.生产工序D.数量或重量
[问答题] 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少标明什么内容?
[填空题] 批包装记录应当有待包装产品的()、()以及成品的()和()。