不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是

A．为常染色体隐性遗传性疾病

B．由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿

C．病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变

D．患儿常表现为早产、大胎盘

E．为WT1基因突变

[单选题]不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是A.患儿常表现为早产.大胎盘B.为WT1基因突变C.为常染色体隐性遗传性疾病D.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因

[单选题]不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是（）A .为常染色体隐性遗传性疾病B .由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿C .病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变D . D.患儿常表现为早产、大胎盘E .为WTl基因突变

[单选题]不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是（）A.为常染色体隐性遗传性疾病B.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，

[单选题]不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是（）A.为常染色体隐性遗传性疾病B.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，

[单选题]属常染色体隐性遗传性疾病的是A．重症肌无力B．糖尿病视网膜病变C．多发性大动脉炎D．同型胱氨酸尿症E．艾滋病

[单选题]属常染色体隐性遗传性疾病的是（　　）。A.重症肌无力B.糖尿病视网膜病变C.多发性大动脉炎D.同型胱氨酸尿症E.艾滋病

[单选题]外耳道多毛症属于A．常染色体显性遗传性疾病B．常染色体隐性遗传性疾病C．X连锁显性遗传性疾病D．X连锁隐性遗传性疾病E．Y连锁遗传性疾病

[多选题] 常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是()A .家系中患者的分布呈散发B .疾病在家系成员中的传递是不连续的C .患者的父母往往一方是患者D . D.他们的子代有1/2的患病可能性E .苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

[多选题]常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是A.家系中患者的分布呈散发B.疾病在家系成员中的传递是不连续的C.患者的父母往往一方是患者D.他们的子代有1/2的患

[多选题]常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是A.家系中患者的分布呈散发B.疾病在家系成员中的传递是不连续的C.患者的父母往往一方是患者D.他们的子代有1/2的患