医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。

[主观题]医疗器械的产品名称应当使用( )，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与( )的产品名称一致。

[填空题] 医疗器械的产品名称应当使用（），通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与（）的产品名称一致。

[单选题]医疗机构制剂的名称，应当A．按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称B．按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称C．按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称D．按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称E．医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名

[判断题] 同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写，并且医疗器械商品名称的文字可以大于产品名称文字的两倍。A . 正确B . 错误

[填空题] 医疗器械有商品名称，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。

[单选题]药品说明书和标签中标注的药品名称A．必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B．必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C．必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D．必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E．必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

[单选题]医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。A . 1.5B . 2C . 3D . 4

[单选题]《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )A．2014年10月1日2014年8月1日B．2014年8月1日2014年8月1日C．2014年10月1日2014年10月1日D．2014年4月1日2014年8月1日

[单选题]第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。A . 一类B . 二类C . 二、三类D . 三类

[填空题] （）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。