医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录，保证医疗器械质量安全。

[主观题]医疗器械使用说明书、标签、包装应当符合医疗器械行业管理的要求此题为判断题(对，错)。

[多选题] 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（）A . 国家标准B . 行业标准C . 注册产品标准

[单选题]医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。A．国际标准B．国家标准C．行业标准D．注册产品标准

[多选题]医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。A.国际标准B.国家标准C.行业标准D.注册产品标准

[单选题]医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。A.国际标准B.国家标准C.行业标准D.注册产品标准

[主观题]医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、（）、（）、（）、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全

[判断题] 医疗器械经营企业取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》后，方可进行网上销售。A . 正确B . 错误

[单选题]医疗器械说明书不得含有（ ）。A．绝对的语言B．承诺性语言C．与其他企业产品相比较的词语及绝对性用语D．利用任何单位、第三方组织或个人名言作推荐E．表示功效的断言或保证

[单选题]医疗器械说明书应当包括的是（）A . 产品的性能、主要结构B . 治愈率或有效率C . 保险公司保险D . 与其他企业产品的功效比较

[多选题]医疗器械的说明书、标签应当含有A.通用名称B.产品技术要求的编号C.产品性能D.禁忌症