根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。

[主观题]根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案，备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查，批准后发给医疗器械注册证。

[单选题]医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A．产品许可B．产品注册C．产品备案D．产品审批

[主观题]经营第一类医疗器械（）许可和备案，经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行许可管理。

[单选题]经营实行许可管理的是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．所有医疗器械

[单选题]经营实行备案管理的是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．所有医疗器械

[单选题]经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行( ) 管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。A．许可B．注册C．备案D．审批

[单选题]（中医用）针灸针是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械

[单选题]（中医用）刮痧板是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械

[单选题]外科用手术器械是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械

[单选题]助听器是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械