第（）、（）类医疗器械实行产品注册管理。

[填空题] 第（）类医疗器械实行产品备案管理。

[单选题]医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A．产品许可B．产品注册C．产品备案D．产品审批

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。A .由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B .由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C .由国家食品药品监督管理局。

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。A .由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B .由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C .由国家食品药品监督管理局。

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。A .由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B .由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C .由国家食品药品监督管理局。

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。A .由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B .由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C .由国家食品药品监督管理局。

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。A．由设区的市级(食品)药品监督管理机构B．由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．由国家食品药品监督管理局

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。A．由设区的市级(食品)药品监督管理机构B．由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．由国家食品药品监督管理局

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。A．由设区的市级(食品)药品监督管理机构B．由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．由国家食品药品监督管理局

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。A．由设区的市级(食品)药品监督管理机构B．由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．由国家食品药品监督管理局