第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。

[单选题]以下哪类医疗器械需要备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料A.境内第二类医疗器械B.境内第一类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.进口第一类医疗

[单选题]以下哪类医疗器械需要备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料A.境内第二类医疗器械B.境内第一类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.进口第一类医疗

[单选题]经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．所有医疗器械

[填空题] 备案时提供虚假资料的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称；情节严重的，直接责任人员（）年内不得从事医疗器械生产经营活动。

[单选题]进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门

[单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门

[单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

[单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

[单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

[单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门