我国对医疗器械产品生产实行什么样的管理制度？

[问答题] 我国对医疗器械产品实行什么样的管理？

[单选题]国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一

[问答题] 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，具体规定是什么？

[单选题]国家对医疗器械实行( )制度A．生产许可证B．质量认证C．产品生产注册D．安全认证

[单选题]医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容： ( )A．设施设备维护及验证和校准的规定B．卫生和人员健康状况的规定C．技术机构的规定

[问答题] 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？

[单选题]国家对医疗器械实行（）管理。A . 属地B . 标准审批C . 分类注册D . 批准文号

[单选题]厂家对医疗器械实行分类管理，医疗器械分几类？（）A . 两类B . 三类C . 四类D . 五类

[填空题] 第（）类医疗器械实行产品备案管理。

[填空题] 第（）、（）类医疗器械实行产品注册管理。