A . 正确
B . 错误
[单选题]所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和()的要求。A . 国家标准B . 注册批准C . 质量标准D . 内控标准
[问答题] 工艺规程和操作规程确认的根据是什么?
[单选题]在用压力容器的规章制度包括()工艺操作规程和岗位操作规程。A . 岗位责任制B . 上下班制度C . 考勤制度D . 清洁卫生制度
[判断题] 对于卸卷、打包操作,不必严格按照“技术操作规程”和“工艺规程”操作。A . 正确B . 错误
[单选题]药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。A.不得更改B.可更改,但应由车间主任负责C.可更改,但应由总工程师负责D.可更改,但应报厂长同意E.可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续
[判断题] 班组对违犯操作规程和工艺规程的乱指挥有权拒绝。A . 正确B . 错误
[单选题]压力容器的工艺操作规程和岗位操作规程中,要包括压力容器的操作工艺指标(含最高工作压力、最高或最低工作()。A . 时间B . 温度C . 亮度D . 重量
[单选题]压力容器和设备要有工艺操作规程和岗位操作规程,明确提出压力容器操作要求,其内容至少应包括()。(1)压力容器和设备的操作工艺指标(含最高工作压力、最高或最低工作温度)。(2)压力容器和设备的岗位操作法(含开、停机的操作程序和注意事项)。(3)压力容器和设备运行中应重点检查的项目和部位,运行中可能出现的异常现象和防止措施,以及紧急情况的处置和报告程序。A .(1)B.(1),(2)C.(1),(2),(3)
[判断题] 生产中可自行制定工艺流程和操作规程。A . 正确B . 错误