兽医行政管理部门依法进行监督检查时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，应当采取（）行政强制措施。

[单选题]兽医行政管理部门依法进行监督检查时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，应当采取查封、扣押的行政强制措施，并自采取行政强制措施之日起（）个工作日内作出是否立案的决定，需要检验的，应当自检验报告书发出之日起（）个工作日内作出是否立案的决定。A . 7、14B . 7、15C . 14、20D . 10、20

[单选题]兽医行政管理部门依法进行监督检查时，采取查封、扣押的行政强制措施，并自采取行政措施之日起几天内做出是否立案的决定？（）A .5个工作日B .7个工作日C .9个工作日D .11个工作日

[单选题]兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。A .兽药国家标准B .兽药地方标准C .兽药自制标准

[单选题]《兽药管理条例》第47条规定的按照假兽药处理的情形是（）A．①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②霉变的B．①依照规定未经抽查检验即销售、进口的；②被污染的C．①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②变质的；③所标明的适应证超出规定范围的D．①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；③变质的；④被污染的；⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

[单选题]兽药经营企业，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的（）规范。A . 管理B . 经营C . 兽药经营质量管理D . 质量

[单选题]研制新兽药，应当进行（）。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。A .有效性评价B .安全性评价C .效益

[单选题]兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（ ），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A．发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B．发现假劣兽药和兽药质量可疑时C．发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D．发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E．发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时

[单选题]兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A．发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B．发现假劣兽药和兽药质量可疑时C．发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D．发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

[单选题,A1型题] 兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A . 发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B . 发现假劣兽药和兽药质量可疑时C . 发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D . 发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E . 发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时

[单选题]禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。A .国务院兽医行政管理部门制定公布B .省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布C .县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布