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[单选题]

医疗器械广告的审查机关为（）

A .工商行政管理部门

B .技术监督管理部门

C .卫生行政管理部门

D .药品监督管理部门

参考答案与解析：

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医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。

[填空题] 医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。

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    [问答题] 医疗器械广告审查的法律依据是什么？

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    • 医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。

    [单选题]医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。A．第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局B．第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局C．第一二三类都由国家药监局

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    • 医疗器械广告审批形式为( )。

    [单选题]医疗器械广告审批形式为( )。A．(╳①)医械广审(╳②)╳╳╳╳③╳╳④╳╳╳╳⑤B．╳①:国字或各省的简称。进口和三类产品为“国”字。二类产品为各省的简称。C．╳②： 有“声”“视”“文” 三种方式。D．╳╳╳╳③：批准年份。E．╳╳④：批准月份。F．╳╳╳╳⑤：序列号。

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    [多选题]医疗器械广告审批形式为（）。A.(╳①)医械广审(╳②)╳╳╳╳③╳╳④╳╳╳╳⑤B.╳①：国字或各省的简称。进口和三类产品为“国”字。二类产品为各省

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    [单选题]医疗器械广告有效期为( )。A．一年B．二年C．三年

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