药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）

[单选题]药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（）A . 检查、评价的过程B . 监督、检查的过程C . 检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D . 监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E . 监督、评价的过程

[配伍题,B型题] (1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。A . 药品经营方式B . 药品认证C . 药品经营范围D . 药品合格证明和其他标识

[判断题] 地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》A . 正确B . 错误

[填空题] 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。

[单选题]药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处应召回药品货

[单选题]药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处应召回药品货

[单选题]药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．设区的市级以上药品监督管理部门批准D．县级以上药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．省级卫生行政部门批准D．市级卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

[单选题]药品召回的主体是A．药品监督管理部门B．药品生产企业C．药品使用单位D．药品经营企业