由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）

[单选题]第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（　　）A．生产注射剂的药品生产企业B．生产麻醉药品的生产企业　　&&C．生产第一类精神药品的生产企业D．生产放射性药品的生产企业E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[多选题] 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）A . 新药B . 注射剂C . 放射性药品D . 麻醉药品E . 国家规定的生物制品

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[问答题] 国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证？

[单选题]第 139 题 国务院药品监督管理部门负责（　　）A．审批临床试验B．发给《药品经营许可证》　　&&C．审批新药并发给新药证书D．审批药品生产，并发给药品批准文号

[多选题,X型题] 国务院药品监督管理部门负责审批（）A . 工艺规程B . 改变影响药品质量的生产工艺C . 新药、已有国家标准药品的生产D . 新发现和从国外引种的药材E . 进口药品