唐氏综合征血清学筛查是通过检测外周血清中的特异性蛋白质含量判断胎儿是否有唐氏综合征。进行中期血清学筛查的最佳时期是

A．妊娠4～7周

B．妊娠8～12周

C．妊娠14～20周

D．妊娠20～28周

E．妊娠28周以后

[单选题,A1型题] 唐氏综合征血清学筛查是通过检测外周血清中的特异性蛋白质含量判断胎儿是否有唐氏综合征。进行中期血清学筛查的最佳时期是（）A . 妊娠4～7周B . 妊娠8～12周C . 妊娠14～20周D . 妊娠20～28周E . 妊娠28周以后

[单选题,A1型题] 下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是（）A . 筛查的最佳时期是妊娠14～20周B . 目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查C . 可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断D . 可检测出人群中约80%的患儿E . 该检查只能确定胎儿患病风险的大小，缩小产前诊断的范围

[单选题]下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是A．筛查的最佳时期是妊娠14～20周B．目前常规应用AFP、HCG二联或者 AFP、HCG、μE3三联检查C．可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断D．可检测出人群中约80%的患儿E．该检查只能确定胎儿患病风险的大小，缩小产前诊断的范围

[配伍题,B型题] 唐氏综合征D/G易位核型为唐氏综合征G/G易位核型为唐氏综合征嵌合体型核型为唐氏综合征标准型核型为A . 46，XY，-14，+t（14q21q）B . 46，XX，-21，+t（21q21q）C . 46，XY，-21，+t（14q21q）D . 47，XY，+21E . 46，XX/47，XY，+21

[单选题]唐氏综合征A．先天性肝细胞酶缺陷导致B．铜蓝蛋白缺乏导致C．性染色体畸变导致D．常染色体畸变导致E．线粒体基因突变导致

[单选题]唐氏综合征（ ）A．染色体病B．性连锁遗传病C．遗传性代谢缺陷病D．非染色体性先天畸形E．常染色体遗传病

[单选题]唐氏综合征A．染色体畸变B．苯丙氨酸羟化酶缺乏C．氨基己糖苷酶缺乏D．四氢生物嘌呤生成不足E．甲状腺发育异常

[单选题]唐氏综合征A.先天性肝细胞酶缺陷导致B.铜蓝蛋白缺乏导致C.性染色体畸变导致D.常染色体畸变导致E.线粒体基因突变导致

[单选题]唐氏综合征A.先天性肝细胞酶缺陷导致B.铜蓝蛋白缺乏导致C.性染色体畸变导致D.常染色体畸变导致E.线粒体基因突变导致

[单选题,B1型题] 唐氏综合征（）A . 染色体畸变B . 苯丙氨酸羟化酶缺乏C . 氨基己糖苷酶缺乏D . 四氢生物嘌呤生成不足E . 甲状腺发育异常