不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的

A．已知的药品不良反应

B．新的和严重的药品不良反应

C．罕见的药品不良反应

D．所有的药品不良反应

[单选题]非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的A．所有不良反应B．新的不良反应C．严重的不良反应D．新的和严重的不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A．已知的药品不良反应B．新的和严重的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应

[单选题]不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）A . 已知的药品不良反应B . 新的和严重的药品不良反应C . 罕见的药品不良反应D . 所有的药品不良反应

[单选题]不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（　）。A.新的和严重的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

[单选题]不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（　）。A.新的和严重的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

[单选题]不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（　　）。A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的

[单选题]不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（　　）。A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的

[单选题]不属于新药监测期的其他国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

[单选题]不属于新药监测期的其他国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品应报告其引起的A．严重药品不良反应B．群体药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应E．药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》