根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的

A．可以要求药品生产企业停产、停业整顿可

B．可以要求药品生产企业重新召回

C．可以要求药品生产企业扩大召回范围

D．可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

E．可以吊销药品批准证明文件

[单选题,A型题] 根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）A . 要求药品生产企业停产停业整顿B . 要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C . 吊销药品批准证明文件D . 吊销药品生产企业的《药品生产许可证》E . 吊销药品生产企业的《CMP认证证书》

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的A.可以要求药品生产企业停产停业整顿B.可以要求药

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以A.要求药品生产企业停产停业整顿B.要求药品

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应采取的方式是A．每日报告B．每2日报告C．每3日报告D．每7日报告E．每10日报告

[单选题,B1型题] 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）A .每日报告B .每2日报告C .每3日报告D . D.每7日报告E .每10日报告

[单选题]药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）A . 要求药品生产企业停产停业整顿B . 要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C . 吊销药品批准证明文件D . 吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是 A、药品监督管理部门B．药品研究机构C．药品生产企业D．药品经营企业E．药品使用单位

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7

[多选题]经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业A.缩短召回时间B.重新召回C.扩大召回范围D.提高召