A.省级卫生行政部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
[单选题]印鉴卡备案的部门是A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门
[单选题]印鉴卡的批准发放部门是A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门
[单选题]有权审查批准职业病诊断医疗机构的部门是A.省级卫生行政部门B.市级卫生行政部门C.省级人民政府D.市级人民政府E.市级疾病预防控制机构
[单选题]印鉴卡变更事项的受理部门是()A . 省级卫生行政部门B . 设区的市级卫生行政部门C . 省级药品监督管理部门D . 设区的市级药品监督管理部门
[单选题]市级卫生行政部门完成《印鉴卡》变更手续的时限是自收到医疗机构变更申请之日起( )。
[单选题]生产注射剂的药品生产企业的GMP认证A.国家卫生行政部门负责B.省级卫生行政部门负责C.国家药品监督管理部门负责D.省级药品监督管理部门负责
[单选题]生产放射性药品的生产企业的GMP认证A.国家卫生行政部门负责B.省级卫生行政部门负责C.国家药品监督管理部门负责D.省级药品监督管理部门负责
[单选题]个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A.县级以上卫生行政部门B.省级卫生行政部门、省级药品监督部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督部门E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门
[单选题]大型医用设备管理品目中甲类设备由A.国务院卫生行政部门颁发B.省级卫生行政部门颁发C.市级卫生行政部门颁发D.区级卫生行政部门颁发E.医院自行颁发
[单选题]大型医用设备管理品目中乙类设备由A.国务院卫生行政部门颁发B.省级卫生行政部门颁发C.市级卫生行政部门颁发D.区级卫生行政部门颁发E.医院自行颁发