非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的

A．所有不良反应

B．新的不良反应

C．严重的不良反应

D．新的和严重的不良反应

[单选题]不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的A．已知的药品不良反应B．新的和严重的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A．已知的药品不良反应B．新的和严重的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品应报告其引起的A．严重药品不良反应B．群体药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应E．药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

[单选题]新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A．相互作用产生的不良反应B．新的不良反应C．严重不良反应D．所有不良反应E．罕见不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A．该药所有的不良反应B．新的不良反应C．毒性作用和过敏反应D．罕见的不良反应E．严重的不良反应

[单选题]非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）A . 所有不良反应B . 新的不良反应C . 严重的不良反应D . 新的和严重的不良反应

[单选题]有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A．新药监测期内国产药品的所有不良反应B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C．药品群体不良事件D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应

[单选题]不属于药品不良反应监测报告范围的内容是A．新药监测期内国产药品的所有不良反应B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C．药品群体不良事件D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应

[判断题] 新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。A . 正确B . 错误

[单选题]新药监测期内的药品，报告A．新的不良反应B．有死亡病例的不良反应C．严重的不良反应D．所有的不良反应E．所有的药物不良事件