A.2010年1月1日起执行
B.2010年5月1日起执行
C.2010年10月1日起执行
D.2011年1月1日起执行
[单选题]《中国药典》2010年版的施行时间为A.2010年1月1日B.2010年5月1日C.2010年10月1日D.2005年7月1日E.2010年12月1日
[多选题,案例分析题] 案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查()A .碱性碘化汞钾试液B . 硫代乙酰胺试液C . 硫化钠试液D . 硫化氢试液E . 硫酸钠试液
[单选题]《中国药典》(2010年版)的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品、计量等内容C.介绍中国药典的沿革D.收载有制剂通则E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
[单选题]《中国药典》现行版是A.2005年版B.2010年版C.2007年版D.2008年版E.2012年版
[单选题]《中国药典》现行版是A.2005年版B.2010年版C.2006年版D.2008年版E.2012年版
[单选题]《中国药典》(2010年版)附录首次收载了A.近红外分光光度法指导原则B.放射性药品C.拉曼光谱法D.制剂的含量均匀度试验E.原子量表
[单选题]《中国药典》(2010年版)附录首次收载了A.近红外分光光度法指导原则B.放射性药品C.拉曼光谱法D.制剂的含量均匀度试验E.原子量表
[单选题]现行《中国药典》的版本是A.2015年版B.2010年版C.2005年版D.2000年版E.1995年版
[单选题]《中国药典》(2010年版)的基本内容包括A.凡例B.正文C.附录D.通则E.索引
[单选题]《中国药典》(2010年版)将生物制品列入A.第一部B.第二部C.第三部D.第一部附录E.第二部附录