必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的

A．包装

B．标签

C．宣传资料

D．说明书

[单选题]根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A．药品经营许可证B．药品生产许可证C．GMP认证证书D．批准文号E．新药证书

[单选题]根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A.药品经营许可证B.药品生产许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）A .新药研制审批B .新药生产审批C .生产已有国家标准药品的审批D . D.新发现和从国外引种的药品的审批E .药品进口的审批

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[单选题]《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．野生药材B．中药C．中药材D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和国外引种的药材

[单选题]《药品管理法》中规定，劣药是指A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C．变质的药品D．被污染的药品E．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A．国内供应不足的药品B．首次在国外销售的药品C．首次在国内销售的药品D．已有国家标准的药品E．没有实施批准文号管理的中药材

[单选题,A1型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）A .国内供应不足的药品B .首次在国外销售的药品C .首次在国内销售的药品D . D.已有国家标准的药品E .没有实施批准文号管理的中药材

[单选题]疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是A．1年B．3年C．超过疫苗有效期2年D．2年E．超过疫苗有效期3年