只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

A．药品生产企业

B．药品批发企业

C．药品零售企业

D．医疗机构

E．计划生育技术服务机构

根据《药品流通监督管理办法》

[判断题] 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A . 正确B . 错误

[判断题] 药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A . 正确B . 错误

[单选题]省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。A . 注射剂GMP认证B . 固体制剂药品GMP认证C . 疫苗GMP认证D . 生物制品GMP认证

[单选题]药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于A．刑事责任B．行政处罚C．民事责任D．行政处分

[单选题]根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述正确的有A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品B．药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定C．药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D．药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药E．经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

[单选题]药品生产企业未在药品监督管理部门监督下销毁必须销毁的药品（ ）。

[单选题]发布药品广告，须经A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案

[单选题]负责药品召回的监督管理工作的部门是A．省级药品监督管理部门B．召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C．省卫生行政部门D．国家食品药品监督管理局E．药品经营企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

[单选题]药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的A．处1000元～5万元B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]药品召回的主体是A．药品监督管理部门B．药品生产企业C．药品使用单位D．药品经营企业