有关药品生产监督管理的说法，正确的有

A．药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

B．通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

C．药品生产企业变更《药品生产许可 证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

D．药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

[问答题] 开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？

[填空题] 药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应按照有关规定办理《（）》。

[多选题] 有关药品生产监督管理的说法，正确的有（）A . 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证B . 通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂C . 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记D . 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

[多选题]有关药品生产监督管理的说法，正确的有A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药

[多选题]有关药品生产监督管理的说法，正确的有A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药

[填空题] 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。

[单选题]按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业A．只能销售本企业生产的非处方药B．只能销售本企业生产的处方药C．不能销售本企业生产的处方药D．只能销售本企业生产的品种E．不能销售本企业生产的品种

[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15

[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15

[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15