《药品经营质量管理规范实施细则》规定中药饮片标明

A．品名、产地、供货单位

B．品名、产地、生产日期

C．品名、生产企业、生产日期

D．品名、生产企业、供货单位

[单选题]中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号（实施文号管理的饮片）、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于（）A . 一年B . 二年C . 三年D . 四年E . 五年

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定待验药品库用A．黄色色标B．绿色色标C．蓝色色标D．红色色标E．黑色色标

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，进货与验收必须( )。A．药品购进记录保存至超过有效期1年，但不得少于2年B．药品零售连锁门店不得独立购进药品C．药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存，保存垒有效期后1年，不少于2年D．验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告E．药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，可以不在凭证上签字

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是A．品名B．产地C．生产日期D．供货单位E．验收合格数量

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是A．品名B．产地C．生产厂商D．到货数量E．验收不合格数量

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定不合格药品库用A．黄色色标B．绿色色标C．蓝色色标D．红色色标E．黑色色标

[单选题]第 132 题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业在营业店堂内应做到（　　）A．陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B．陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生C．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄D．对陈列的药品按月进行检查，发现质量问题及时处理E．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（ ）。A．处方药B．非处方药C．一类精神药品D．中成药E．抗生素

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（）A . 非处方药B . 中成药C . 一类精神药品D . 处方药E . 抗生素

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括A.非处方药B.中成药C.一类精神药品D.处方药E.抗生素