发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于

A．药品不良反应报告与监测

B．新的药品不良反应

C．药品群体不良反应

D．严重药品不良反应

E．新的严重药品不良反应

[单选题]发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照A．新的药品不良反应处理B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应

[单选题]发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）A . 新的药品不良反应处理B . 新的药品不良反应C . 药品群体不良反应D . 严重药品不良反应

[单选题]发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

[单选题]发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（　）。A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

[单选题]发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

[单选题]发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（　）。A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

[单选题]药品说明书中未载明的不良反应，属于A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品应报告其引起的A．严重药品不良反应B．群体药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应E．药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

[单选题]药品使用说明书中未收载的不良反应为A．严重药品不良反应B．群体药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应E．药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

[单选题]以下不属于药品不良反应信息来源的是A．药品说明书B．报纸、杂志C．药品不良反应报告系统D．医药文献检索工具E．临床资料及各种宣传材料