生产放射性药品的生产企业的GMP认证

A．国家卫生行政部门负责

B．省级卫生行政部门负责

C．国家药品监督管理部门负责

D．省级药品监督管理部门负责

[单选题]生产注射剂的药品生产企业的GMP认证A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责

[单选题]生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责

[单选题]印鉴卡备案的部门是A．省级卫生行政部门B．设区的市级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．设区的市级药品监督管理部门

[单选题]负责生产放射性药品1131的生产企业GMP认证的是（ ）

[单选题]负责药品广告监管与处罚的部门是A．国家药品监督管理部门B．国家卫生行政部门C．国家发展与改革宏观调控部门D．国家工商行政管理部门

[单选题]印鉴卡的批准发放部门是A．省级卫生行政部门B．设区的市级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．设区的市级药品监督管理部门

[单选题]印鉴卡变更事项的受理部门是A．省级卫生行政部门B．设区的市级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．设区的市级药品监督管理部门

[单选题]生产放射性药品的生产企业的GMP认证（ ）。

[单选题]生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）A . 国家卫生行政部门负责B . 省级卫生行政部门负责C . 国家药品监督管理部门负责D . 省级药品监督管理部门负责

[单选题]生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。