A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
[单选题]医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有( )。A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D
[单选题]医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有( )。A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D
[单选题]批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门
[单选题]发布进口药品广告A.无需审查B.由国家药品监督管理部门审查C.由省级药品监督管理部门审查D.由省级工商行政管理部门审查
[单选题]批准药品注册的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
[单选题]批准进口药品的部门是A.国家药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.国家卫生行政部门D.国务院
[单选题]医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
[单选题]医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持( )。
[单选题]医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有( )。
[单选题]医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有A.《进口药品经营许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医疗机构制剂许可证》