参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．CFDA食品药品审核查验中心

C．CFDA药品审评中心

D．CFDA药品评价中心

[单选题]参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A . 中国食品药品检定研究院B . CFDA食品药品审核查验中心C . CFDA药品审评中心D . CFDA药品评价中心

[单选题]参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA药品审评中心C．CFDA药品评价中心D．CFDA食品药品审核查验中心E．CFDA执业药师资格认证中心

[单选题]参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监

[单选题]参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监

[单选题]参与制定GLP、GCP、GMP及其相应实施办法的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．药品审评中心D．药品评价中心E．国家中药品种保护审评委员会

[单选题]参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．总局药品审评中心D．总局药品食品审核查验中心E．国家中药品种保护审评委员会

[单选题,A1型题] 参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）A .中国食品药品检定研究院B .国家药典委员会C .总局药品审评中心D . D.总局药品食品审核查验中心E .国家中药品种保护审评委员会

[单选题]选项二 A、 GLP B、GCPC．GMP D、 GSPE．GAP第64题：为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

[问答题] 什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？

[单选题][44-46]A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是45、药品生产质量管理规范;英文缩写是46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是