原料药的标签应当注明

A．药品通用名称、规格、批号、有效期

B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

[单选题]原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

[单选题]尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

[单选题]至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A．药品的外标签B．药品的内标签C．用于运输、储藏的药品的包装标签D．原辅料的标签

[单选题]内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容A . 必须通俗易懂B . 必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样C . 可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

[单选题]药品商品名称（ ）。A．受商标法保护B．是某一类药品的专用商品名称C．在药品注册后成为药品通用名称D．应符合SFDA的规定并经其批准方可使用E．不得作为药品商标

[单选题]药品商品名称（ ）。A．不得作为商标使用B．是国家药品标准收载的名称C．是工商行政管理部门批准的名称D．须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注E．是省级药品监督管理局批准的名称

[单选题]药品商品名称A．受商标法保护B．是某一类药品的专用商品名称C．在药品注册后成为药品通用名称D．应符合SFDA的规定并经其批准方可使用E．不得作为药品商标

[单选题]下列说法错误的是A．药品商品名称不得与通用名称同行书写B．药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角D．药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一E．药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

[单选题]至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）A . 药品的外标签B . 药品的内标签C . 用于运输、储藏的药品的包装标签D . 原辅料的标签

[单选题]下列说法错误的是A．药品商品名称不得与通用名称同行书写B．药品商品名称其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角D．药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/3E．药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/4