已上市药品不是按照新药申请的程序申报的是

A．改变剂型

B．改变给药途径

C．改变给药剂量

D．增加新适应证

[单选题]对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序申报。A . 处方药B . 特殊管理的药品C . 新药D . 劣药

[单选题]对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报A．新药B．仿制药C．进口药品D．再注册E．医疗机构制剂

[单选题,A1型题] 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报（）A .新药B .仿制药C .进口药品D . D.再注册E .医疗机构制剂

[单选题]对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂

[单选题]改变给药途径、改变剂型的药品是()A．处方药B．特殊管理的药品C．假药D．新药E．劣药

[单选题]改变国内已上市销售药品剂型但不改变给药途径的化学药品制剂属于

[配伍题,B型题] (1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）(2).擅自仿制中药保护品种的是（） (3).超过有效期的药品是（）(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）A . 新药B . 假药C . 劣药D . 医药商品

[判断题] 已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证，或制成新的复方制剂，亦按新药管理。A . 正确B . 错误

[单选题]改变给药途径的疫苗A．预防用生物制品第2类B．治疗用生物制品第2类C．预防用生物制品第11类D．治疗用生物制品第4类E．治疗用生物制品第3类下列各项分类为

[单选题]根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是A．药品改变给药途径B．药品改变剂量C．药品改变剂型D．药品增加适应证E．药品改变质量标准