第 7 题 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（　　）

A．监测制度

B．报告制度

C．审查制度

D．登记制度

E．备案制度

[单选题]根据《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应（）A.监测制度B.报告制度C.审查制度D.登记制度

[单选题]《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是A．麻醉药品B．处方药C．注射药D．国家基本药物E．基本医疗保险用药

[单选题,B型题] 《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是（）A . 麻醉药品B . 戒毒药品C . 对国内供应不足的药品D . 生化药品E . 用于血源筛查的体外诊断试剂

[填空题] 我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。

[单选题]药品管理法规定实行品种保护的是（ ）。

[单选题]药品管理法规定实行品种保护的是A．B．C．D．E．

[填空题] 我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。

[单选题]《药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是A．野生药材B．中药C．中药材D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和国外引种的药材

[单选题]《药品管理法》规定，国家保护（）？A . 贵重药材资源B . 野生药材资源C . 地道药材资源D . 紧缺药材资源

[多选题]《药品管理法》规定A.非处方药广告经有关部门批准后可在大众传媒中发布B.新问世的药品均可在大众传媒中发布广告C.大众传媒和公共场所不可发布处方药的广告