第 130 题 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验（　　）

A．首次在中国销售的药品

B．疫苗类制品

C．血液制品

D．用于血源筛查的体外诊断试剂

E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

[单选题][52～54]A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

[单选题]国务院药品监督管理部门( )。

[单选题]国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是A．首次在中国销售的药品B．传统药品C．化学药品D．抗肿瘤药品E．中成药品

[单选题]选项五 A、国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》第72题：麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

[单选题]第 139 题 国务院药品监督管理部门负责（　　）A．审批临床试验B．发给《药品经营许可证》　　&&C．审批新药并发给新药证书D．审批药品生产，并发给药品批准文号

[多选题] 国务院药品监督管理部门履行下列职责：（）A . 组织贯彻医疗器械标准工作的法律、法规，制定医疗器械标准工作的方针、政策和管理办法B . 监督实施医疗器械标准C . 组织转化国际标准，开展对外标准工作交流D . 负责医疗器械标准工作的表彰和奖励、管理标准工作经费。

[单选题]对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同公安部门E．国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

[问答题] 国务院药品监督管理部门是什么？

[多选题,X型题] 国务院药品监督管理部门负责审批（）A . 工艺规程B . 改变影响药品质量的生产工艺C . 新药、已有国家标准药品的生产D . 新发现和从国外引种的药材E . 进口药品

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B．国务院药品监督管理部门的批准C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准