[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )年的监测期。A.1B.2C.3D.4E.5
[单选题,A1型题] 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()A .1年B .3年C .5年D . D.7年E .9年
[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过()年的监测期。A.1B.2C.3D.4E.5
[单选题][52~54]A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同海关总署C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
[单选题]国务院药品监督管理部门( )。
[单选题]选项五 A、国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同海关总署C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》第72题:麻醉药品《进口准许证》的核发部门是
[单选题]第 139 题 国务院药品监督管理部门负责( )A.审批临床试验B.发给《药品经营许可证》 &&C.审批新药并发给新药证书D.审批药品生产,并发给药品批准文号
[单选题]对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同公安部门E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
[问答题] 国务院药品监督管理部门是什么?
[多选题,X型题] 国务院药品监督管理部门负责审批()A . 工艺规程B . 改变影响药品质量的生产工艺C . 新药、已有国家标准药品的生产D . 新发现和从国外引种的药材E . 进口药品