A . 新药
B . 注射剂
C . 放射性药品
D . 麻醉药品
E . 国家规定的生物制品
[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品
[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品
[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品
[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品
[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品
[多选题] 由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()A .注射剂B .处方药C .放射性药品D . D.医疗用毒性药品E .国家规定的生物制品
[单选题]第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )A.生产注射剂的药品生产企业B.生产麻醉药品的生产企业 &&C.生产第一类精神药品的生产企业D.生产放射性药品的生产企业E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
[单选题]生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是()A .麻醉药品B .放射性药品C .两者均是D .两者均不是
[问答题] 国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证?
[单选题]第 139 题 国务院药品监督管理部门负责( )A.审批临床试验B.发给《药品经营许可证》 &&C.审批新药并发给新药证书D.审批药品生产,并发给药品批准文号