无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。

[多选题] 购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批号、产品有效期等。A . 单位名称B . 供应或采购数量C . 产品名称D . 型号规格E . 生产批号

[主观题]经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。

[单选题]经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年。A . 一B . 二C . 三D . 四

[主观题]无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有：()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。

[单选题]药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的A．剂型B．规格C．有效期D．生产厂商

[多选题] 无菌器械的购销记录必须（）。A . 及时B . 真实C . 完整D . 有效

[单选题]一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。A．半年B．1年C．2年

[单选题]一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）。A.半年B.1年C.2年

[单选题]一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）。A.半年B.1年C.2年

[单选题]对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以（ ）。A．警告B．警告或者并处以两千元至三万元的罚款C．两千元至三万元的罚款D．两千元至二万元的罚款E．一千元至一万元的罚款