[单选题]

生产企业应当保持开展医疗器械()监测和再评价工作的记录,并建立相关档案。

A . 不良事件

B . 产品检验

C . 技术统计

D . 验收环节

参考答案与解析:

相关试题

生产企业应当保持开展医疗器械()监测和再评价工作的记录,并建立相关档案。