国家对医疗器械实行产品生产注册制度，具体规定是什么？

[单选题]国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一

[单选题]国家对医疗器械实行( )制度A．生产许可证B．质量认证C．产品生产注册D．安全认证

[问答题] 我国对医疗器械产品生产实行什么样的管理制度？

[单选题]当前，对医疗器械产品使用的注册制度是（）A .分类注册制度B .审查注册制度C .准生产注册制度D .产品审查注册制度E .申报备案注册制度

[填空题] 第（）、（）类医疗器械实行产品注册管理。

[主观题]《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。

[单选题]注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.进口医疗器械

[单选题]注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.进口医疗器械

[单选题]注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.进口医疗器械

[单选题]注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.进口医疗器械