A . 县级食品药品监督管理
B . 市级食品药品监督管理
C . 省级食品药品监督管理
D . 国家食品药品监督管理
[主观题]第一类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。
[单选题]第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书()A .省、直辖市药品监督管理部门B .省级卫生部门C .市级药品监督管理部门D .市级卫生部门E .国家药品监督管理部门
[单选题]境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理机构审查,批准后发给医疗器械注册证书。A . 县级B . 市级C . 省、自治区、直辖市D . 国家
[单选题]境内第三类医疗器械由()食品药品监督管理审查,批准后发给医疗器械注册证书。A . 县级B . 市级C . 省、自治区、直辖市D . 国家
[单选题]一类医疗器械产品注册由( )审查批准后发给产品注册证( )。A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.市级卫生部门E.国家药品监督管理部门
[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.由国家食品药品监督管理局
[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.由国家食品药品监督管理局
[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由()核发注册证。A .由设区的市级(食品)药品监督管理机构。B .由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。C .由国家食品药品监督管理局。
[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由()核发注册证。A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督
[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由()核发注册证。A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督