购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批号、产品有效期等。

[单选题]无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。A . 1000元以上5000元以下B . 5000元以上1万元以下C . 5000元以上2万以下D . 1万元以上3万元以下

[填空题] 内标签至少应当标注（）、规格、产品批号、有效期等内容。

[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A．药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B．生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人C．药品生产企业、商品名、生产批号、规格D．供货单位、购进数量、登记人、复核人E．品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

[单选题]销售记录应保存至药品有效期后A．B．C．D．E．

[填空题] 销售记录应保存至超过药品有效期（）。

[单选题]销售记录应保存至药品有效期后（ ）。

[单选题]销售记录应保存至药品有效期后 （ ）。

[判断题] 对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）A . 正确B . 错误

[单选题]药品销售记录应保存至药品有效期后（ ）

[单选题]清场记录应按批号规定，保存至有效期后 （ ）。