若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21），则表明在其体内的染色体发生了（）

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31），则表明在其体内的染色体发生了（）A . 缺失B . 倒位C . 重复D . 插入E . 易位

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21）则表明在其体内的染色体发生了（）A . 缺失B . 倒位C . 易位D . 插入E . 重复

[单选题]男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（）A . 10%B . 25%C . 50%D . 75%E . 100%

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女孩，4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患儿母亲咨询：若再次生育，其下一代发生本病的风险为（）A . 60%B . 70%C . 80%D . 90%E . 100%

[单选题]女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生

[单选题]女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t（21q21q）。若再生

[单选题]男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%

[单选题]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A．46,XX,-14,+t(14q:21q)B．47，XX，+21C．45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)D．47,XXXE．46,XX,-21,+t(21q:21q)

[单选题]5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体易位B.染色体缺失C.染色体倒

[单选题]女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A.21-三体综合征标准型B.21-