若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31），则表明在其体内的染色体发生了（）

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21），则表明在其体内的染色体发生了（）A . 缺失B . 倒位C . 重复D . 插入E . 易位

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21）则表明在其体内的染色体发生了（）A . 缺失B . 倒位C . 易位D . 插入E . 重复

[单选题]染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是A.女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂

[单选题]染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是A．女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带B．女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带C．男性，46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带D．女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生插入，发生在第4号染色体短臂1区

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）A . 常染色体结构异常的嵌合体B . 常染色体数目异常的嵌合体C . 性染色体结构异常的嵌合体D . 性染色体数目异常的嵌合体E . 常染色体三体综合征

[单选题]男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（）A . 10%B . 25%C . 50%D . 75%E . 100%

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女孩，4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患儿母亲咨询：若再次生育，其下一代发生本病的风险为（）A . 60%B . 70%C . 80%D . 90%E . 100%

[单选题]染色体核型中缩写符号“inv”表示（　　）。A.倒位B.易位C.插入D.断裂E.缺失

[单选题]染色体核型中缩写符号“inv”表示（）A . 倒位B . 易位C . 插入D . 断裂E . 缺失

[单选题]染色体核型中缩写符号“inv”表示A.倒位B.易位C.插入D.断裂E.缺失