若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21）则表明在其体内的染色体发生了（）A . 缺失B . 倒位C . 易位D . 插入E . 重复

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21），则表明在其体内的染色体发生了（）A . 缺失B . 倒位C . 重复D . 插入E . 易位

[单选题]21-三体综合征的最常见核型为( )A．47,XX(或XY),+21B．46,XX(或XY)／47,+21C．46,XX（或XY），-14,+t(14q21q)D．46,XX（或XY），-15,+t(15q21q)E．46.XX(或XY),-21,+t(21q21q)

[单选题]核型47，XX（XY）（）A . Turner综合征B . Klinefelter综合征C . CatcrySyndrome（猫叫综合征）D . Edwards综合征E . Down综合征

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31），则表明在其体内的染色体发生了（）A . 缺失B . 倒位C . 重复D . 插入E . 易位

[单选题]核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）。A . 多基因病B . 常染色体显性遗传C . 新发生的畸变D . 常染色体隐性遗传E . X连锁隐性遗传

[单选题]核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是A.多基因病B.常染色体显性遗传C.新发生的畸变D.常染色体隐性

[单选题]核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）A.多基因病B.常染色体显性遗传C.新发生的畸变D.常染色体隐

[单选题]患儿男，6岁。患21-三体综合征，其母核型分析为46，XX，-21，t(21q21q)。其母现妊娠1个月，应该采取A．羊水细胞检查，如(+)，终止妊娠B．终止妊娠C．血清铜蓝蛋白测定，如降低，限制铜摄入量，服用锌制剂D．避免近亲结婚E．出生后数日做Guthrie试验，如(+)，开始治疗

[单选题]女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生