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[名词解释]

17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)

参考答案与解析：

相关试题

17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）。

[多选题] 17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）。A . 性不发育、原发性闭经B . 高血钾C . 高血压D . 血促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）升高E . 甲状腺功能亢进

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    • 17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）

    [多选题] 17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）A . 性不发育、原发性闭经B . 高血钾C . 高血压D . 血促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）升高E . 甲状腺功能亢进

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    • 17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括

    [多选题]17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括A.性不发育、原发性闭经B.高血钾C.高血压D.血促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）升高E.甲状腺

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    [多选题]17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括A.性不发育、原发性闭经B.高血钾C.高血压D.血促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）升高E.甲状腺

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    [多选题]17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括A.性不发育、原发性闭经B.高血钾C.高血压D.血促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）升高E.甲状腺

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    [多选题]17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括A.性不发育、原发性闭经B.高血钾C.高血压D.血促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）升高E.甲状腺

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    • 17-羟化酶的缺乏，可导致（）

    [单选题,配伍题] 17-羟化酶的缺乏，可导致（）A . 女性假两性畸形B . 男性假两性畸形C . 真两性畸形D . 单纯性性腺发育不全E . 混合性性腺发育不全

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    • 11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH

    [配伍题,B型题] 11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()A .血Na↓，K↑，PRA↑↑，17-OHP↑↑B .血NaN，KN，PRA↑，17-OHP↑↑C .血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↑D .血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↓E .血Na↓

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    • 17-羟化酶缺陷（）。

    [单选题,B型题] 17-羟化酶缺陷（）。A . 真性盐皮质激素过多综合征B . 表象性盐皮质激素增多综合征C . Liddle综合征D . 原发性醛固酮增多症E . 继发性醛固酮增多症

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    • 17-羟化酶缺陷（）

    [单选题]17-羟化酶缺陷（）A . 真性盐皮质激素过多综合征B . 表象性盐皮质激素增多综合征C . Liddle综合征D . 原发性醛固酮增多症E . 继发性醛固酮增多症

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    • 17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)