什么是中药材GAP？

[单选题]《中药材生产质量管理规范》 (中药材GAP)正式实施的时间是A．2002年1月1日B．2002年6月1日C．2002年12月1日D．2003年3月1日E．2003年6月1日

[单选题]《中药材GAP证书》有效期一般为 （ ）年，生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前（ ）个月，按照规定重新申请中药材GAP认证。A．5 6B．10 6C．20 10D．5 10E．10 5

[单选题]负责中药材GAP认证的具体工作（ ）。

[单选题]G．AP的适用范围是A．中药材种植的全过程B．中药材生产企业采集与加工中药材的过程C．中药材生产企业生产中药材（含动物药、植物药）的全过程D．药品生产企业生产中药饮片的全过程E．药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程

[单选题]制定GAP的目的A．规范中药材生产B．规范中药生产C．保护中药材质量D．促进中药标准化、现代化

[单选题]对于中药材GAP认证程序的说法，下列正确的是（ ）。A．省级食品药品监督管理局应当自收到申报资料之日起30个工作日提出初审意见B．国家食品药品监督管理局对初审合格的认证资料在15日内进行形式审查C．国家食品药品监督管理局认证中心在30个工作日内提出技术审查意见，制定现场检查方案D．检查组对企业实施中药材GAP的情况进行检查，一般在3～5天内完成E．国家食品药品监督管理局认证中心在收到现场报告后30个工作日内进行技术审核，符合规定的报国家食品药品监督管理局审批

[单选题,B1型题] 制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）A . 规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B . 提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C . 中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D . 中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E . 保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要

[问答题] 简述担任中药材GAP认证检查员的条件。

[主观题]统货、中药材规格、中药材等级是什么?

[问答题] 统货、中药材规格、中药材等级是什么？