A . 负责药品注册和中药保护品种
B . 拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准
C . 制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划
D . 组织实施中药、生化制药的行业管理
E . 拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
