[单选题,B1型题]

对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()

A . 各级药品检验机构

B . 国家药典委员会

C . 药品审评中心

D . 药品评价中心

E . 药品认证管理中心

参考答案与解析:

相关试题

对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评()

[单选题,B型题] 对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评()A . 各级药品检验机构B . 国家药典委员会C . 药品审评中心D . 药品评价中心E . 药品认证管理中心

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  • 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

    [判断题] 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。A . 正确B . 错误

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  • 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。()

    [判断题] 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。()A . 正确B . 错误

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  • 负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是()

    [单选题,A1型题] 负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是()A . 中国药品生物制品检定所B . 国家药典委员会C . 药品审评中心D . 药品评价中心E . 国家中药品种保护评审委员会

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  • 负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是

    [单选题]负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家中药品种保护评审委员会

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  • 药品注册申请不包括A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充

    [单选题]药品注册申请不包括A.新药申请B.已有国家标准的药品申请C.进口药品申请D.补充申请E.检验申请

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  • 生产新药或者已有国家标准的药品的()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的()A . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C . 须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D . 须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E . 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号

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  • 负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

    [单选题]负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品评价中心E.国家中药品种保护审评委员会

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  • 负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

    [单选题]负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理

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  • 负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

    [单选题]负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理

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  • 对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()