对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）

[单选题]应实行双人验收制度的药品是( )。A．处方药B．非处方药C．麻醉药品D．中药饮片E．中药材

[单选题]应实行双人验收制度的药品是（ ）。A．处方药B．非处方药C．麻醉药品D．中药饮片E．中药材

[单选题]药品批发企业的质量验收记录应保存至A.超过药品有效期1年，但不得少于2年B.超过药品有效期2年，但不得少于3年C.超过药品有效期1年，但不得少于3年D

[单选题]药品批发企业的质量验收记录应保存至A.超过药品有效期1年，但不得少于2年B.超过药品有效期2年，但不得少于3年C.超过药品有效期1年，但不得少于3年D

[单选题]药品批发企业的药品验收记录应保存

[单选题]药品批发企业的药品验收记录应保存A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

[单选题,A1型题] 药品批发企业的药品验收记录应保存（）A .一年B .二年C .三年D . D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年E .至超过药品有效期一年，但不得少于三年

[单选题,A1型题] 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）A .1B .2C .3D . D.4E .5

[单选题]质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年A.1B.2C.3D.4E.5

[单选题]药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。