药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级卫生主管部门D.国家食

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级卫生主管部门D.国家食

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级卫生主管部门D.国家食

[单选题,A1型题] 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）A .国家食品药品监督管理总局B .卫生与计划生育委员会C .卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D . D.省级食品药品监督管理局E .省级卫生主管部门

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监

[单选题]适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验（ ）。

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．卫生部和国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生主管部门

[单选题]临床药理研究不包括A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．动物试验

[单选题]药物临床试验研究是指A．研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B．研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C．评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D．研究机体对药物的处置过程E．研究药物对机体的作用及其规律

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物临床试验研究是指（）A . 研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B . 研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C . 评价新药的安全性、有效性、对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D . 研究机体对药物的处置过程E . 研究药物对机体的作用及其规律